成都高新區生物產業發展局發布2021年《成都高新技術產業開發區關于促進生物產業生態圈(產業功能區)成型成勢發展的若干政策》項目申報通知，一次性獎勵最高1000萬，快來看看申報條件吧!

一、鼓勵企業壯大規模

支持方向一：支持企業入選中國醫藥工業百強榜

申報條件

首次入選國家工信部中國醫藥工業百強榜的重點企業。

支持標準

200萬元一次性獎勵，并以高新區管委會名義給予通報表揚。

支持方向二：鼓勵企業受托生產藥械

申報條件

經相關部門許可，接受區外企業委托，生產藥械產品的區內工業企業。

支持標準

每新增一個受托生產藥械產品，以產品的銷售和產值在高新區結算的(委托生產年限不得低于2年)，結合企業實際經營情況，根據該產品年度銷售收入的 2%給予最高不超過100萬元一次性獎勵。

支持方向三：鼓勵企業導入成熟產品

申報條件

通過市場化方式導入具有國際領先性和巨大市場前景的?類新藥，以及具有關鍵創新技術、達到國際同等水平和具有良好市場前景的新藥、首仿藥在區內進行生產和結算，分別按產品在區內落地、市場規模取得突破分階段給予獎勵，同一品種同一事項最多申報一次。

支持標準

(1)具有國際領先性和巨大市場前景的?類新藥以及具有關鍵創新技術、達到國際同等水平和具有良好市場前景的新藥、首仿藥，在區內落地后，視落地前市場規模及落地后市場預估情況，經評審，給予最高不超過1000萬元一次性獎勵。

(2) 產品落地后，銷售規模達到1億元，最高獎勵300萬元;按照增加幅度，再給予最高不超過700萬元獎勵。

支持方向四：鼓勵企業高質量上規入庫

申報條件

年銷售收入首次達到國家標準(工業2000萬元、服務業1000萬元、商貿流通業1000萬元)且R&D投入達到6%以上并成功入庫的企業。

支持標準

30萬元一次性獎勵。

支持方向五：鼓勵生物產業與電子信息產業融合發展

申報條件

區內生物企業與互聯網、人工智能、5G、大數據等信息技術企業在產品研發、工藝制備、市場營銷等環節進行合作，設立新項目公司或聯合申報國家、省相關項目計劃的，相關信息技術實際投入金額不低于50萬元。同一事項最多申報一次。

(1) 設立新項目公司的：新項目公司于上年度成立，且工商、稅收關系在成都高新區。由區內生物企業聯合新項目公司申報本政策。

(2) 聯合申報國家、省項目計劃的：區內生物企業應為申報主體之一，項目需獲得國家、省相關批復文件，并有國家、省實際支持資金到位。

支持標準

(1) 對區內生物企業設立新項目公司的，按照新項目公司信息技術實際投入的20%，給予區內生物企業最高不超過200萬元獎勵。

(2) 對區內生物企業聯合申報國家、省項目計劃的，按照該項目信息技術實際投入的20%，給予項目最高不超過200萬元補貼。

(3) 本條款支持對象為參與合作的區內生物企業。

若同一事項有多個區內生物企業參與的，需進行聯合申報，并在申報資料中明確各方在該政策支持資金的分配比例。

支持方向六：鼓勵醫美行業優勢企業規范化經營

申報條件

上年度及本年度新獲得JCI(國際醫療衛生機構認證聯合委員會)國際認證、中國整形美容協會5A醫療整形美容機構認證的區內醫美機構(企業)。

支持標準

新獲得JCI(國際醫療衛生機構認證聯合委員會)國際認證的，給予一次性50萬元獎勵;新獲得中國整形美容協會5A醫療整形美容機構認證的，給予一次性30萬元獎勵。

二、加大重點產品培育

支持方向一：億元品種培育

申報條件

企業單個藥品含稅年銷售收入首次突破1億元、5億元、10億元、20億元;單個醫療器械產品含稅年銷售收入首次突破2000萬元、5000萬元、1億元、2億元。

支持標準

? 對企業單個藥品含稅年銷售收入首次突破1億元、5億元、10億元、20億元的，分別給予不超過100萬元、300萬元、500萬元、1000萬元一次性獎勵。

? 對企業單個醫療器械產品含稅年銷售收入首次突破2000萬元、5000萬元、1億元、2億元的，分別給予不超過20萬元、50萬元、100萬元、200萬元一次性獎勵(直接達到高層級的可以同時享受低層級的獎勵)。

支持方向二：鼓勵開展一致性評價

申報條件

區內企業開展一致性評價、國內前三家通過一致性評價或經國家藥監局確定為參比制劑，并在高新區實施產業化的品種。

支持標準

區內企業開展一致性評價，按照實際研發投入的 20%，給予每個產品最高不超過200萬元補貼;對成為國內前三家通過一致性評價的產品，按照實際研發投入的50%，給予每個品種最高不超過500萬元補貼;對國家藥監局確定為參比制劑的，再給予100萬元獎勵，單個企業每年最高獎勵不超過1000萬元。

支持方向三：鼓勵重點產品參與帶量采購

申報條件

區內企業參與國家醫保局主導的藥品集中采購，中選并簽署三方協議的品種。

支持標準

中選采購給予200萬元一次性獎勵;中選采購額占比在同批采購企業中最高，再給予100萬元一次性獎勵;單個企業每年最高獎勵不超過800萬元。

三、鼓勵布局前沿技術應用和重大平臺、品種

支持方向一：前沿技術應用

申報條件

利用免疫治療、細胞治療、基因治療、再生醫療等現代前沿技術開展創新研發和成果轉化的企業，且上年度R&D投入占營業收入比例超過50%。

支持標準

按照企業實施基礎與優勢、項目實施內容及進展、總預算與前期資金投入、技術領先性、獨創性、競爭性，技術可行性和應用前景等，依據多維度指標權重，經專家評審認定，給予每家企業最高不超過200萬元的補貼。同一企業在一年內最多申報一次。

支持方向二：支持智慧醫療創新應用示范

申報條件

區內生物企業(包括健康新經濟企業)實施互聯網+、人工智能+、5G+、大數據+等智慧醫療創新應用示范項目，具有創新性、示范性、實用性，相關互聯網、人工智能、5G、大數據等創新技術投入超過項目實際總投入的20%。

支持標準

根據申報項目的資源投入、創新水平、應用實效、示范效應等，依據多維度指標權重，經專家評審認定，按照項目實際總投入的20%，給予最高不超過200萬元補貼。

支持方向三：鼓勵策劃實施功能性創新平臺+大科學設施

申報條件

支持領域：

一、新藥(醫療器械)創新關鍵環節開放共享平臺，加強創新公共服務能力建設。

二、重點細分領域：免疫治療、基因治療等現代生物治療技術;新型疫苗、抗體等重大生物制品研制;基于現代信息技術、新結構、新靶點的藥物設計及新藥研發;以機器人、單細胞測序和分子診斷為代表的醫學工程與醫療器械;臨床醫學和轉化研究;重大疾病的分子分型與精準醫療;干細胞、生物醫用材料與再生醫學;基于5G、人工智能、大數據等技術的智慧醫療等八大技術領域。

技術水平：

處于國際一流水平、具備核心技術、有助于迅速提升區域產業競爭力，具有切實可行的共享機制和服務模式。

所處階段：

已開展前期基礎工作，具備平臺構建技術實力，產生實質性投入，具有階段性成果等。

支持標準

按照企業實施基礎與優勢、項目實施內容及項目進展、總預算與前期資金投入、重要性、創新性、帶動性等，依據多維度指標權重，經專家評審認定，給予最高不超過200萬元的獎勵。

獲得國家立項的，再給予100萬元一次性獎勵;獲得國家立項并得到中央財政經費支持的，按照到位國家專項資金的50%，給予地方配套資金支持，單個項目累計獲得不超過500萬元獎勵。

支持方向四：加大優勢品種扶持

申報條件

重點創新藥品品種：

區內企業擁有自主知識產權，具有國際領先性和巨大市場前景的1類新藥和具有關鍵創新技術，達到國際同等水平和具有良好市場前景的新藥、首仿藥在研品種，經專家評審符合條件的，在申報當年或上一年進入藥理毒理研究、Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期臨床研究階段或獲得藥品批準文號后，給予補貼。同一品種在一年內最多申報一次。

創新醫療器械品種：

區內企業具有前沿和顛覆性技術的三類醫療器械在研品種和具有關鍵創新技術、達到國際同等水平和具有良好市場前景的二、三類醫療器械在研品種，經專家評審符合條件的，在申報當年或上一年完成樣機研發，安全性、有效性得到初步驗證，并完成注冊檢驗、臨床試驗備案，或獲得醫療器械注冊證的，給予補貼。同一品種在一年內最多申報一次。

支持標準

略。

支持方向五：支持校企開展橫向課題研究

申報條件

區內企業通過與國際國內高校、科研院所等非關聯機構開展橫向課題研究，已結題并取得相關實效。

支持標準

經專家評審，最高按照合同實際支付金額的30%，單個課題給予最高100萬元補貼。

四、夯實臨床研發服務成效

支持方向一：支持開展本地臨床研究合作

申報條件

區內的CRO公司為區內藥械企業提供臨床服務。

支持標準

開展國內藥械臨床試驗，按照每個合同項目實際費用的10%，最高不超過100萬元的補貼;開展國際多中心臨床試驗，按照每個結題項目實際費用的10%，最高不超過200萬元的補貼。

支持方向二：鼓勵醫療機構作為組長單位承接臨床試驗

申報條件

成都市域內醫療機構(具有獨立法人資格的經營主體)作為組長單位(無組長單位的以牽頭單位為準)，承接區內企業的藥械臨床試驗。

支持標準

根據醫療機構為區內企業提供的服務項目數量、服務效果(企業效果評價)、服務費用等，經專家評審認定，給予最高不超過300萬元的補貼。同一醫療機構在一年內最多申報一次。

支持方向三：支持醫療機構 GCP 認證(備案)

申報條件

區內醫療機構完成GCP認證(備案)。

支持標準

對區內的醫療機構完成GCP認證(備案)的，按照完成認證(備案)的專業數量，給予每個專業20萬元，最高100萬元的一次性補貼。

五、強化藥械進出口環節能力提升

支持方向一：鼓勵制造企業開拓國際市場

申報條件

區內企業新獲得FDA(美國食藥監局)、EMA(歐洲藥品管理局)、PMDA(日本藥械局)等醫藥生產質量管理規范認證，并實際發生出口銷售的藥械產品。

支持標準

給予單個品種最高不超過200萬元一次性獎勵。

支持方向二：支持流通企業升級提能

申報條件

區內藥械流通企業新建溫濕度控制系統、防振動系統、遠程信息實時采集和傳輸系統等藥械物流標準化設施體系。

支持標準

按照相應投入的40%，給予最高不超過100萬元補貼。

支持方向三：鼓勵做大進出口貿易規模

申報條件

區內藥械流通企業首次取得國際藥械企業的全國總代、地區首代(省級以上)且年進出口貿易額突破1000萬美元。

支持標準

按照進出口貿易額年增長部分的0.5%，給予最高不超過500萬元獎勵。

支持方向四：鼓勵做大國內貿易規模

申報條件

國內貿易額過10億元的藥械流通企業，且國內貿易額較上一年度或上次獎勵認定額度增幅超過20%。

支持標準

按照國內貿易額增長部分的0.3%，給予最高不超過300萬元獎勵。

支持方向五：通關報檢服務

申報條件

成都市域范圍內承接跨國藥械企業專業化通關報檢或檢疫檢驗服務的機構，機構或其服務對象相關進出口業務指標在高新區落地。

支持標準

根據為成都高新區相關跨國藥械企業提供服務的費用、項目數量、企業評價、指標貢獻等，依據各指標權重，經評審，給予單個機構每年最高不超過50萬元補貼。

六、鼓勵金融產品及模式創新

支持方向一：藥械人體臨床試驗責任保險、產品責任保險

申報條件

(1) 在高新區注冊的生物醫藥人體臨床試驗申辦者(個人除外)及從事藥品和醫療器械研發、生產及代加工的機構和企業。

(2) 申報主體購買生物醫藥(含醫療器械)人體臨床試驗責任保險、生物醫藥(含醫療器械)產品責任保險等保險產品。

(3) 險種根據臨床試驗方案進行投保。同一保單不得重復申請補貼。若出現退保情況，則返還財政補貼資金。

支持標準

略。

支持方向二：對健康產業發展有推動作用的特色化保險

申報條件

(1) 在高新區注冊的生物產業研發、生產及代加工機構和企業。

(2) 申報主體購買生物醫藥特色化保險產品，特色化保險產品目錄見后續官網發布。優先支持區內保險機構推出特色險種，經認定后納入特色化保險產品目錄。

(3) 險種根據機構和企業實際進行投保。同一保單不得重復申請補貼。若出現退保情況，則全額返還該項財政補貼資金。

支持標準

保險公司可結合生物產業藥品、醫療器械、醫療美容、第三方服務外包等重點細分領域探索專業化、特色化保險，針對特色化保險可根據產品(品種)實際，經評審認定，對單個保單按實際保費支出給予不超過70%，最高100萬元補貼。

七、優化專業服務體系建設

支持方向一：提供優質專業化服務

申報條件

非盈利性質生物產業行業協會通過提升三醫資源整合、跨區域行業重大合作、行業領軍團隊引進及培育、重大國際國內會議舉辦等方面的服務能力，推動區域產業競爭力及行業影響力提升。

支持標準

按照對成都高新區關于全國高新區排名重返前三、全國生物產業園區排名進位、生物產業“三重一大”工作及三醫資源整合、跨區域行業重大合作、行業領軍團隊引進及培育、重大國際國內會議舉辦等工作參與情況、貢獻情況、相關機構評價情況，依據多維度指標權重綜合評價，經評審，給予單個機構每年最高不超過100萬元獎勵。

支持方向二：提供危廢處置能力服務

申報條件

危廢處理機構優先為區內企業提供危廢處置及管理咨詢服務，實現“應收盡收，應處盡處”，確保區內危廢儲存處于低風險運行。

支持標準

對危廢處理機構優先為區內企業提供危廢處置及管理咨詢服務，根據實際處理效果，給予每噸1000元補貼，每年給予最高不超過200萬元補貼。

如何申報

登陸“高新通”—成都高新區企業服務網進行申報(網址：qyfw.cdht.gov.cn)

申報時間

2021年6月15日—2021年7月2日17:00